Hai, nama saya Liv dan saya telah disahkan menghidap Lymphoma Hodgkin tahap 2 pada 12 April 2022, 4 bulan selepas mendapati benjolan di leher saya.
Malam Krismas 2021, saya secara rawak menemui benjolan bengkak pada leher saya yang entah dari mana.
Saya segera melakukan perundingan telekesihatan untuk diberitahu ia tidak sepatutnya serius dan pergi ke GP saya apabila saya boleh untuk siasatan lanjut. Oleh kerana cuti umum dan tempoh perayaan yang sibuk, saya terpaksa menunggu untuk berjumpa GP yang kemudiannya merujuk saya untuk mendapatkan ultrasound dan biopsi jarum halus yang dilakukan pada pertengahan Januari. Dengan keputusan biopsi kembali tidak meyakinkan, saya telah diberi antibiotik dan memantau untuk melihat sama ada terdapat sebarang pertumbuhan. Dengan mengecewakan, antibiotik tidak memberi kesan tetapi saya meneruskan kehidupan, bekerja, belajar dan bermain bola sepak setiap minggu.
Pada ketika ini, satu-satunya simptom saya yang lain ialah kegatalan, yang saya telah hilangkan kepada alahan dan panas musim panas. Antihistamin akan meredakan beberapa kegatalan, tetapi ia berterusan pada kebanyakan masa.
Awal Mac ia tidak berkembang tetapi masih ada dan ketara, dengan orang ramai membuat komen atau menunjukkannya secara berterusan, saya telah dirujuk kepada pakar hematologi dan tidak dapat melihatnya sehingga akhir April.
Menjelang penghujung bulan Mac, saya perasan benjolan telah tumbuh di atas kerongkong saya, tidak menjejaskan pernafasan saya tetapi menjadi lebih ketara. Saya pergi ke GP di mana dia dapat membawa saya berjumpa pakar hematologi yang berbeza pada keesokan harinya dengan biopsi TERAS dan imbasan CT ditempah semuanya dalam minggu akan datang.
Menyulap universiti dan bekerja di antara semua ujian yang dijalankan akhirnya secara rasmi didiagnosis dengan limfoma Hodgkin, hampir empat bulan selepas menemui benjolan di leher saya.
Seperti semua orang, anda tidak pernah benar-benar menjangka ia adalah kanser, berusia 22 tahun dan menjalani kehidupan secara normal dengan gejala yang minimum, mereka boleh dengan mudah diabaikan akhirnya boleh membawa kepada prognosis/diagnosis kanser yang lebih teruk pada peringkat seterusnya.
Diagnosis saya mendorong saya untuk mempertimbangkan bagaimana untuk meneruskan bukan sahaja dengan rawatan tetapi kesan yang berpotensi di kemudian hari.
Saya memutuskan untuk menjalani rawatan kesuburan untuk membekukan telur saya, yang merupakan proses yang meletihkan mental, fizikal dan emosi.
Kemoterapi bermula seminggu selepas pengambilan ovum saya pada 18 Mei. Hari yang sangat sukar dengan begitu ramai orang yang tidak dikenali menjalani kemoterapi, namun sokongan daripada jururawat hebat saya dan pasangan serta keluarga saya menjadikan perkara yang tidak diketahui itu menjadi kurang menakutkan.
Secara keseluruhan saya akan menjalani empat pusingan kemoterapi dengan radioterapi yang mungkin diperlukan selepas itu. Dua pusingan pertama kemoterapi saya ialah BEACOPP dan dua lagi adalah ABVD, kedua-duanya mempunyai kesan yang berbeza pada badan saya. BEACOPP Saya mempunyai kesan sampingan yang minimum dengan sedikit keletihan dan loya yang sangat ringan, berbanding ABVD di mana saya mengalami neuropati pada jari saya, sakit di bahagian bawah belakang saya dan insomnia.
Sepanjang proses itu, saya terus memberitahu diri saya untuk kekal positif dan tidak membenarkan diri saya memikirkan kesan sampingan kanser yang mungkin membuat saya sakit, yang telah menjadi perjuangan menjelang akhir perjalanan kemo saya dan saya tahu bagi ramai orang adalah satu perjuangan.
Keguguran rambut saya adalah satu perjuangan, saya kehilangannya tiga minggu dalam pusingan pertama saya kemoterapi.
Pada ketika itu ia menjadi nyata bagi saya, rambut saya untuk seperti ramai orang adalah masalah besar dan saya sentiasa memastikan ia kelihatan terbaik.
Saya mempunyai dua rambut palsu sekarang yang telah memberikan saya keyakinan yang tinggi untuk keluar, ketakutan yang saya alami pada mulanya untuk memakai rambut palsu dan tidak mempunyai rambut hilang dan kini saya boleh menerima aspek perjalanan saya ini.
Bagi saya, menjadi sebahagian daripada kumpulan sokongan, yang termasuk Lymphoma Down Under di Facebook and Sirip merah jambu, program sokongan kanser tempatan dan badan amal di kawasan saya (Hawkesbury) yang telah membantu saya mencari sokongan daripada mereka yang mengalami isu serupa yang saya hadapi.
Kumpulan sokongan ini sangat berharga kepada saya. Sungguh menggembirakan apabila mengetahui bahawa orang lain memahami apa yang saya alami, dan mempunyai komuniti dalam talian dan secara peribadi telah menjadi sokongan yang hebat pada perjalanan ini.
Satu perkara yang saya ingin menggesa orang ramai ingat ialah jangan abaikan tanda-tanda dan teruskan usaha mencari punca simptom anda. Ia menjadi penat untuk menghadiri semua temu janji dan menjalani semua ujian ini. Terdapat banyak kali sepanjang perjalanan diagnosis saya di mana saya ingin berputus asa tanpa mengetahui sama ada saya akan mendapat jawapan. Saya ingin menekankan betapa pentingnya untuk berterusan dan tidak mengabaikan gejala apabila ia muncul.
Ia akan menjadi sangat mudah bagi saya untuk mencuba dan mengabaikan berharap bahawa pada masanya gejala ini akan hilang, tetapi Saya bersyukur apabila melihat semula bahawa saya mempunyai cara dan sokongan untuk mendapatkan bantuan.
TETAP dan jangan abaikan tanda-tandanya.
